<strong>Aprueban pastilla contra el COVID-19 en adultos de alto riesgo</strong>
El medicamento ya está siendo consumido por pacientes que pasan de un estado leve a un estado moderado con opciones de variar a grave. En Estados Unidos alrededor de 8 millones de personas ya han probado la píldora.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó la píldora Paxlovid, para tratar el COVID-19 en adultos de alto riesgo, vale decir cuando la enfermedad pasa de leve a moderada y a una progresión grave en el que incluye la hospitalización y está la posibilidad de la muerte del paciente.
Se conoce que los pacientes que recibieron el medicamento se beneficiaron, independientemente del estado de la vacunación, de una infección previa o del tipo de variante del virus. El Paxlovid debe tomarse en los cinco días siguiente al inicio de los síntomas, por lo que el medicamento ya está autorizado para que los profesionales puedan recetarlo y los farmacéuticos puedan distribuirlos, según la FDA.
“La FDA reconoce el importante papel que los farmacéuticos han desempeñado y siguen desempeñando en la lucha contra esta pandemia. El Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno de algunos pacientes elegibles para recibir este medicamento para el tratamiento del virus”, señaló Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
El Paxlovid está autorizado para pacientes leves a moderados en adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años y con al menos 40 kilogramos de peso, con resultados positivos en pruebas virales. Se calcula que a la fecha más de 8 millones de personas en Estados Unidos han recibido este medicamento, desde que está disponible.
Es así que un panel independiente de asesores de la FDA, recomendó la aprobación total de la píldora antiviral, toda vez que ahora solo lo utilizan personas que tengan riesgos de leve a moderado. “Paxlovid probablemente ha sido la herramienta de tratamiento más importante durante esta pandemia y continúa siéndolo”, dijo Richard Murphy, jefe de enfermedades infeccionadas en el Centro Médico de Asuntos de Veteranos White River Junction.
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La Administración de AA.
El Paxlovid está autorizado para pacientes leves a moderados en adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años y con al menos 40 kilogramos de peso, con resultados positivos en pruebas virales. Se calcula que a la fecha más de 8 millones de personas en Estados Unidos han recibido este medicamento, desde que está disponible.
Es así que un panel independiente de asesores de la FDA, recomendó la aprobación total de la píldora antiviral, toda vez que ahora solo lo utilizan personas que tengan riesgos de leve a moderado. “Paxlovid probablemente ha sido la herramienta de tratamiento más importante durante esta pandemia y continúa siéndolo”, dijo Richard Murphy, jefe de enfermedades infeccionadas en el Centro Médico de Asuntos de Veteranos White River Junction.
