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Inti

Demotil Ag


GTS X 20 ML
Demotil Ag
Composición:
Propinoxato5 mg
Dimetilpolisiloxano40 mg
Vehículo c.s.p.1 mL
No contiene gluten.


Propiedades:

Demotil AG tiene una doble acción: el Propinoxato posee efecto antiespasmódico que deriva de su acción anticolinérgica, asimismo de una acción considerada como relajante directa, inespecífica de la musculatura lisa, y el Dimetilpolisiloxano, un tradicional agente que evita la formación de burbujas de gas a nivel gastrointestinal, produciendo la eliminación de las mismas, que son originadas por fermentaciones y putrefacciones. Estas son formadas por aire y mucus viscoso y adherente, no pueden eliminarse fácilmente, lo que se consigue gracias a la acción del medicamento que provoca la ruptura de las burbujas y la liberación del gas, que de esta manera puede ser expulsado al exterior del organismo con la desaparición de las molestias gastrointestinales.


Indicaciones:

Antiespasmódico-Antiflatulento destinado al tratamiento de síndromes viscerales, agudos o crónicos. Espasmos gastrointes-tinales de las vías biliares y de las vías urinarias. Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos. Úlcera gástrica y duodenal. Asimismo como espasmolítico en el manejo del cólico abdominal infantil, dispepsia transitoria del lactante, enteritis y colitis, espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal, estreñimiento espástico. Espasmos y discinesias de las vías biliares y urinarias. Vómitos habituales del lactante, aerofagia y meteorismo, vómitos reflejos, dispepsias gastrointestinales, cistitis.
Flatulencia. Aerofagia. Aerocolia. Trastornos gastrointestinales por excesos de comidas y bebidas. Meteorismo. Dispepsia fermentativa y putrefactiva. Prevención y tratamiento de las dispepsias del lactante. Distensión abdominal intestinal.


Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, íleo paralítico, atonía intestinal, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. Insuficiencia hepática, renal, coronaria. Glaucoma.


Reacciones adversas:

Puede presentarse sequedad de boca, garganta, taquicardia, dificultad para orinar, constipación, modificables mediante un ajuste posológico; dilatación pupilar, visión borrosa, (aparecen con dosis elevadas). Puede ocurrir urticaria.


Precauciones:

Emplear con precaución en pacientes con predisposición a la obstrucción intestinal o urinaria. Los estudios realizados sobre toxicidad no han evidenciado para Propinoxato potencial teratogénico, mutagénico ni actividad carcinogénica.


Embarazo y lactancia:

Se recomienda evitar el uso de Propinoxato durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, excepto cuando el beneficio potencial para la madre supera los riesgos potenciales para el feto. El Propinoxato se excreta por leche materna, se recomienda no administrar durante la lactancia. En caso de considerarse esencial para la madre, se debe tener en cuenta la posibilidad de interrumpir la lactancia. No se dispone de estudios sobre la seguridad del Propinoxato en gotas para los recién nacidos prematuros; su uso está contraindicado en ellos.


Advertencias:

En pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, neuropatía, hipertiroidismo, enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, deficiencia hepática o renal. En el parto se ha descrito un acortamiento del período de dilatación del cuello y un efecto analgésico mediante la administración de Propinoxato. Como medida de precaución se recomienda no usar durante el embarazo y durante la lactancia. Con respecto al uso de Propinoxato en pacientes ancianos, se recomienda administrar con precaución dado que podrían precipitar un glaucoma no diagnosticado.


Interacciones:

La administración simultánea de Propinoxato con antiácidos o antidiarreicos adsorbentes podrían reducir la absorción de estas últimas drogas, reduciendo la efectividad terapéutica, por lo que es preferible que la administración oral se realice con un intervalo de 2 a 3 horas. La administración conjunta de Propinoxato con anticolinérgicos u otras medicaciones en actividad anticolinérgica, tales como antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa, antihistamínicos H1 (excepto astemizol), cetirizina, loratadina y terfenadina, quinidina, neurolépticos, benzotropina, biperideno, buclizina, carbamazepina, clozapina, ciclizina, ciclobenzaprina, digoxina, disopiramida, dronabinol, etopropazina, loxapina, maprotilina, meclizina, olanzapina, oxibutinina, fenotiazina, pimozida, procainamida, prociclidina, tioxantenos, trihexifenidilo; podría ocasionar un aumento del efecto farmacológico del Propinoxato, podría ocasionar íleo paralítico. El empleo concurrente con antimiasténicos puede producir una reducción de la motilidad intestinal. La efectividad del haloperidol y bromperidol podría estar disminuida, por el uso simultáneo con Propinoxato. La metoclopramida puede antagonizar los efectos sobre la motilidad gastrointestinal del Propinoxato. El empleo concurrente con analgésicos opioides (narcóticos) puede inducir un incremento del riesgo de constipación severa que puede llegar a un íleo paralítico y/o retención urinaria.


Dosificación:

Demotil AG gotas: Adultos y niños mayores de 12 años: 20 a 40 gotas, 3 a 5 veces al día.
Niños hasta 12 años: 2 gotas por año de edad, 3 a 5 veces al día.
Lactantes y niños hasta 2 años: 2 a 4 gotas, 3 a 5 veces al día.
Este producto, por su agradable sabor, puede administrarse puro o disuelto en cualquier líquido o en el biberón, agua, refrescos, jugos, bebidas sin alcohol o administrarse directo vía sublingual. La dosis pediátrica se basará en la severidad del proceso.


Presentación:

Demotil AG gotas envase x 20 mL.


Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta a:

Puede dar origen a efectos propios de la actividad parasimpaticolítica como son, alteraciones de la visión, pérdida de la acomodación visual, sequedad de boca, bradicardia seguida de taquicardia, obnubilación y alucinaciones.
Debe inducirse el vómito o practicarse lavado gástrico, administración de carbón activado, control clínico del paciente y tratamiento de los posibles síntomas anticolinérgicos.


Almacenamiento:

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 30 °C.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.


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